类固醇激素（类固醇激素可以口服吗）

本篇文章给大家谈谈类固醇激素，以及类固醇激素可以口服吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、类固醇激素的药理作用
• 2、医生说类固醇激素不能擅自停药，这是为什么呢？
• 3、雄激素是类固醇、还是类固醇? 还是固醇类?
• 4、类固醇是什么东西 何谓类固醇
• 5、类固醇类药物有哪些?
• 6、类固醇激素的作用方式

类固醇激素的药理作用

类固醇激素是一类脂溶性激素，它们在结构上都是环戊烷多氢菲衍生物。脊椎动物的肾上腺激素可分为肾上腺皮质激素和性激素两类。 （1）肾上腺皮质激素。肾上腺皮质激素由肾上腺皮质分泌产生。目前从肾上腺皮质提取液中分离的类固醇化合物有30余种，已知生理作用的主要有以下几种。

肾上腺皮质激素的生理功能主要表现在两个方面：

① 调节糖代谢：抑制糖的氧化，使血糖升高；促进蛋白质转化为糖。具有这种功能的包括皮质酮、11-脱氢皮质酮、17-羟基皮质酮（氢化可的松）和17-羟基-11-脱氢皮质酮（可的松）。这类激素还具有良好的抗炎、抗过敏作用，是常用的激素药物。

② 调节水盐代谢：促使体内保留钠离子及排出过多的钾离子，调节水盐代谢。这类激素包括11-脱氧皮质酮、17-羟基-11-脱氧皮质酮和醛皮质酮。其中醛皮质酮对水盐代谢的调节作用比脱氧皮质酮大30-120倍。

肾上腺皮质激素分泌失常，将引起糖代谢及无机盐代谢紊乱而出现病症。

（2）性激素。性激素属于类固醇类激素，可分为雄性激素和雌性激素两类。它们与动物的性别及第二性征的发育有关。性激素的分泌受脑垂体的促性腺激素调节。

① 雄性激素：雄性激素中重要的有睾酮、雄酮、雄二酮和脱氢异雄酮。睾酮由睾丸的间质细胞分泌，是体内最重要的雄性激素。雄酮、雄二酮和脱氢异雄酮是睾酮的代谢产物（睾酮→雄酮→雄二酮→脱氢异雄酮）。

肾上腺皮质也能分泌一种雄性激素，即肾上腺雄酮。

雄性激素主要是促进雄性的性器官和第二性征的发育和维持，以及促进蛋白质合成，使身体肌肉发达。雄性激素中睾酮的活性最高，分别是雄酮的6倍和脱氢异雄酮的18倍。各种雄性激素可分为两类。

② 雌性激素：雌性激素可分为两类。

卵泡素：由卵巢分泌，包括雌酮、雌二醇和雌三醇。具有促进性性器官发育、排卵，以及促进第二性征发育等功能。其中以雌二醇的活性最高，约为雌酮的6倍，雌三醇的200倍。这三种激素在体内可以相互转化。

黄体激素：由卵巢的黄体分泌的产生，主要是黄体酮（又称为孕酮）。具有促进子宫及乳腺发育，防止流产等作用。

雄性激素和雌性激素的功能虽然很不相同，但它们在结构上却很相似。两类性激素都可以从胆固醇衍生而来，而且二者在体内可以相互转变。已经证明，不论雄性和雌性动物体内部都存在一定比例的两类性激素，它们之间存在着一种平衡，雄性动物体中含有更多的雄性激素，而雌性动物体内则含有更多的雌性激素。

医生说类固醇激素不能擅自停药，这是为什么呢？

擅自停药，原来会导致这么严重的后果！

看病的时候，医生都会嘱咐一句：“按时吃药”，但不少人都做过擅自停药的事情，要么是觉得过年吃药不吉利，要么是觉得自己症状已经消失了，于是私自做主停药。

殊不知，医生开出的药物都是有疗程的，特别是很多疾病并不适合盲目地擅自停药，否则，疾病得不到控制不说，还会出现加重的情况。

由于药效需要通过药物进入体内，与相对应的受体结合得以发挥，对于需要长期用药的人来说，如果突然停药，会出现“反跳现象”，也就是本来已经被基本控制的症状恢复甚至恶化，这对于患者的身体健康来说非常不利，严重者甚至会引起猝死！

那么，具体有哪些患者不能擅自停药呢？

这些患者绝对不能擅自停药

心血管疾病患者即使感觉病好了，也不能擅自停药。这些疾病常常会使患者出现心律失常或心绞痛等症状，在服用一段时间后，这些症状能够得到控制，但是，如果擅自停药，很可能导致心律失常和心绞痛的症状再次发作，严重的话还可能出现心肌梗塞，危及性命安全。

高血压患者也不能擅自停药。高血压属于慢性病，需要终身服药，而有一些高血压患者没有意识到这一点，在服药一段时间后，血压有所降低，误以为病情好转，便私自停药。然而，这个决定却可能让血压短时间内飙升，引起头晕、眼花等症状。

糖尿病患者如果在血糖得到控制的时候，突然停药，很可能使血糖反弹到比之前还要高，从而引发多种并发症。对于需要使用胰岛素治疗的糖尿病患者而言，如果停药，还可能出现酮症酸中毒，导致昏迷。

此外，乙肝患者需要服用核苷类抗病毒的药物，也不能擅自停药，否则可能引起肝脏问题加重，最终引发肝功能衰竭，危及生命。

那么，什么情况可以停药，什么情况不可以呢？

对于治疗感冒、失眠等症状的药物，在感冒和失眠等症状消失之后，就应该立即停药，否则还可能引起不良反应，给身体带来伤害。

如果疾病比较复杂，即使药物治愈之后也可能复发的话，即使症状已经消失，也不能立马停药，而应该缓慢停药，以免复发，比如抗抑郁的药物等。

但是，对于高血压、冠心病、糖尿病这类慢性疾病而言，只有通过长期服药才能控制病情，因此，即使症状得到控制，也不能擅自停药！

总之，究竟什么时候停药、该不该停药，都应该听从医生的建议！

雄激素是类固醇、还是类固醇? 还是固醇类?

雄性激素是类固醇激素.人体的激素按其化学性质可分为两类：

1.含氮激素.包括蛋白质类、肽类、胺类激素.诸如胰岛素、肾上腺素、甲状腺激素、神经垂体激素、腺垂体激素、胃肠激素等.这类激素易被消化酶破坏（甲状腺激素例外）,不宜口服.

2.类固醇激素.主要包括肾上腺皮质激素和性激素.这类激素不易被消化酶破坏,一般可口服.另外,胆固醇的衍生物——1,25双羟维生素D3（胆骨化醇）也被看作类固醇激素.

类固醇是什么东西 何谓类固醇

1、类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称，又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。

2、类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷和皂角苷配基以及蟾蜍毒等。此外，还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂（氢化泼尼松、地塞米松），促进蛋白质合成的类固醇药物和口服避孕药等。合成代谢类固醇类似于合成雄性性激素。它们是一类在结构及活性上与人体雄性激素睾酮相似的化学合成衍生物。

类固醇类药物有哪些?

类固醇药物有哪些

广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾醇、甾族化合物。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆甾醇、麦角甾醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（如肾上腺皮质激素、雄激素、雌激素），昆虫的蜕皮激素，强心苷（如毛地黄毒苷）和皁角苷配基以及蟾蜍毒等。此外还有人工合成的类固醇药物如抗炎剂（氢化泼尼松、地塞米松），促进蛋白质合成的类固醇药物（苯丙酸诺龙）和口服避孕药等。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇是由3个六碳环己烷（A、B、C）和1个五碳环（D）组成的稠合四环化合物。天然类固醇分子中的六碳环A、B、C都呈椅式构象（环己烷结构），这是最稳定的构象（唯一的例外是雌激素分子内的A环是芳香环为平面构象）。

消炎药的类固醇类消炎药

类固醇是一类机体会自然合成的物质，即人们常说的激素，如可的松、氢化可的松、地塞米松等。应用在药物中的时候，作为消炎药，糖皮质激素类药物是最常见的。

类固醇类药物的介绍

有一大类重要的天然化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的。这类化合物名为类固醇，它们存在于一切动植物体内。动物体内含量最多的类固醇是胆固醇C27H46O。人体能合成胆固醇，也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关，它还可使动脉硬化。 胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。

类固醇类药物的类别功能

固醇类：在生物界分布甚广，特点是在第3个碳原子上有一个β-羟基，在第17位上有一个侧链。有些固醇还有Δ5双键。动物胚胎组织和皮肤的固醇以及植物的固醇如 类固醇豆甾醇在侧链上还有一个双键。在生物体内固醇以游离（非酯化形式）或以脂肪酸酯的形式存在。固醇为无色蜡状固体，溶於乙醚、氯仿、苯和热乙醇等有机溶剂，不溶于水，不能皂化（见表）。表中列出某些重要的固醇及其来源。①动物固醇:胆固醇,亦称胆甾醇。脊椎动物细胞的重要组分，在神经组织和肾上腺中的含量最高（溼重百分数），心脏中含量最低，在肝、肾和皮肤中的含量也相当多。人体内胆石主要由胆固醇构成。正常人血浆内胆固醇含量为每百毫升150～250毫克，游离与酯化的比例约为1∶3。主要的酯化脂肪酸为亚油酸，其次为油酸，继之为饱和酸(主要是棕榈酸)，还有花生四烯酸。人红细胞内胆固醇含量为每百毫升压积细胞约含 100毫克,几乎都是游离胆固醇;它与血浆游离胆固醇呈动态平衡。神经组织主要含游离胆固醇，不与机体其他胆固醇库交换。肾上腺和生殖腺则富含酯化形式的胆固醇。哺乳动物细胞(成熟的红细胞除外)都能合成胆固醇，但合成速率差别很大。肝和小肠是合成的主要场所。动物也能从食物中摄取胆固醇。其生理功能尚未完全了解。胆固醇是细胞膜和细胞器膜的一种组分，红细胞、肝细胞、髓鞘的质膜都含有相当量的胆固醇；它调节生物膜脂质的物理状态，保持膜的流动性。神经髓鞘含有大量胆固醇。它与髓鞘的形成，维持稳定性和功能都有一定关系。此外，胆固醇还是合成胆汁酸和类固醇激素的前体。7-脱氢胆固醇存在于动物皮下，在紫外光照射下能转化成为维生素D3。②植物甾醇：植物甾醇是植物细胞的重要组分，不能被动物体吸收利用。豆甾醇和谷甾醇都是豆甾烷的衍生物，比胆固醇多两个碳原子，在C-24上有一个乙基。③酵母甾醇：麦角甾醇是酵母菌、麦角菌的主要固醇组分。含28个碳原子的类固醇化合物。经紫外光照射转化成为维生素D2。维生素 D在动物体的钙和磷的体内平衡中起关键作用。 类固醇激素：昆虫和甲壳动物的蜕皮激素是胆甾烷的衍生物，结构特点是C-7～C-8间双键，C-6酮基，2β，3β，14α羟基和侧链上C-22和C-25羟基。昆虫的前胸腺和甲壳动物的丫器官分泌蜕皮激素，为蜕皮和生长调控所必需的激素。植物也有强效的蜕皮激素类似物，具有麦角甾烷和豆甾烷侧链结构。强心苷类：许多种属的植物含有强心烷交酯的衍生物，也属于类固醇化合物，通常以糖苷形式存在于自然界。药用的强心苷有毛地黄毒素、芰黄素和地高辛；其作用是加强心肌收缩力，使心率减慢，用于控制心力衰竭。 皁角苷配基：存在于植物内,是螺甾烷的衍生物,通过3β-羟基与糖结合成糖苷即皁角苷。因可形成肥皂样溶液并具表面活性得名。薯蓣属植物内的地奥素结构已搞清，许多皁角苷配基的结构也有报道。地奥素配基和龙舌兰皁苷配基常用作加工制造类固醇激素的原料。

类固醇类药物的基本作用

(1)并发或加重感染：因激素抑制机体防御反应，加之基础病等因素的影响，造成机体对多种病原体的抵抗能力下降。很易造成各种感染，患者感冒，肺部感染的现象会明显增多。(2)中枢神经并发症：激动、失眠、抑郁、依赖性等。(3)内分泌及代谢系统：向心性肥胖、糖尿病、 *** 减退，月经失调及多毛等。(4)消化系统：轻者腹胀、腹痛、泛酸，重者发生溃疡、出血和穿孔。(5)心血管系统：心悸、高血压、动脉硬化等。(6)运动系统：骨质疏松、骨无菌性坏死和肌病等。(7)皮肤表现：面部红斑、紫纹、薄而易脆的皮肤等。(8)对下丘脑——垂体——肾上腺皮质系统的抑制作用：抑制儿童生长发育，负氮平衡，钙、钾负平衡。(9)其他：诱发白内障、青光眼、伤口愈合不良等。

哪些药是皮质类固醇药

皮质类固醇药物是一类具有很强生物效应的激素，是非常有效的药物，平时习惯说的皮质类固醇激素，主要是指糖皮质类固醇激素。自从1948年应用于临床以来，通过数十年的临床实践和实验室研究，对互类药物有了较全面的认识。人工合成了许多衍生物，制备了各种剂型，临床运用越来越广泛。在解除患者疾苦，挽救患者生命方面功不可抹。然而，事物都有一分为二的两个方面。皮质类固醇激素药物在造福人类的同时，也有很多副作用。尤其是长期、大量运用时，更应注意它们的副作用。皮质类固醇激素本来是机体内分泌的激素，是人体生理活动中必需的。在生理剂量时，并不会有副作用。治疗时则是大大大超过生理剂量，所以会出现许多副作用。皮质类固醇激素的副作用主要有： （1）医源性肾上腺皮质功能亢进症。由于长期使用超生理剂量的糖皮质类固醇激素，引起满月脸、向心性肥胖、痤疮、多毛、水肿、高血压、高血脂、低血钾、糖尿、肌肉萎缩、骨质疏松等等。 （2）抑制免疫功能：诱发和加重感染。 （3）消化系统的并发症。常有恶心、胀气、上腹部不适、腹痛、诱发或加剧胃肠道溃疡病、甚至引起消化道出血和穿孔。 （4）诱发精神症状。如欣快、激动、失眠、儿童惊厥、诱发癫痫发作。所以、癫痫、精神病患者慎用或不用。 （5）妊娠首三个月使用可能引起畸胎等。 （6）停药反应。长期用皮质类固醇激素，抑制了体内的皮质类固醇激素分泌调节轴，造成了肾上腺皮质萎缩和功能不全，如突然停药，外源性皮质类固醇供应中断，而内源性皮质类固醇激素又缺乏，可发生严重的肾上腺皮质不足的危象等症状，故停药时必须逐步减量，待自身体内的皮质类固醇分泌渐渐恢复，方可停药。系统运用皮质类固醇激素治疗银屑病后，可造成许多副作用以外，当停药时银屑病病情仍会在短期内复发，甚至加重，并转化为严重类型的银屑病，如红皮病型、脓疱病型银屑病。因此，目前使用皮质类固醇激素治疗银屑病主要是采用外用剂型，搽药的面积也不能太大，以免皮肤吸收过量，对身体产生损害。对于寻常型银屑病，不能采用口服、注射等系统给药治疗。对严重类型的银屑病也要尽量少用乃至不用皮质类固醇激素治疗。当前，随着许多安全有效的治疗银屑病药物的研制成功，形成了越来越少用皮质固醇激素治疗银屑病的趋势。

非类固醇抗炎药有哪些?

非类固醇抗炎药就是非甾体抗炎药，是指解热镇痛抗炎药，主要有：1、水杨酸类：阿司匹林、水杨酸钠2、苯胺类：对乙酰氨基酚、非那西丁3、吡唑酮类：保泰松、羟布宗4、其他抗炎有机酸类：吲哚美辛、舒林酸、甲芬那酸、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、尼美舒利等等

类固醇激素的作用方式

类固醇激素是通过对基因的作用而实现的,这种机制称为’基因调节学说’类固醇激素是脂溶性物质,可以透过靶细胞的细胞膜进入到胞浆,与特异性受体蛋白质结合,形成激素－胞浆受体复合物,然后进入细胞核中,与核内受体结合...

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